El Juzgado de Instrucción 1 de Málaga ha citado esta semana a los primeros testigos en el procedimiento abierto sobre el caso de los 23 niños afectados por hipertricosis, enfermedad que provoca el crecimiento de vello por todo el cuerpo, después de que se les suministrara por error minoxidil en lugar de omeprazol.
El titular del Juzgado ha citado para el 16 de septiembre las primeras declaraciones y está previsto que se hagan por videoconferencia, según han informado a Efe fuentes judiciales, que han precisado que más adelante declararán los investigados con sus correspondientes abogados.
Estas declaraciones se producen después de que la Fiscalía malagueña solicitara el pasado diciembre que se abriera procedimiento penal al apreciar indicios de delitos, pero debido al estado de alarma por el coronavirus se habían tenido que retrasar las declaraciones de investigados y testigos.
La Fiscalía de Málaga abrió diligencias el 29 de agosto del pasado año después de que varios niños de muy corta edad resultaron afectados de hipertricosis.
Las autoridades sanitarias confirmaron en septiembre que había 23 menores afectados: diez en Cantabria, diez en Andalucía y tres en la Comunidad Valenciana.
A la raíz de las investigaciones, el ministerio público mantiene que hay indicios de la presunta comisión de varios delitos contra la salud pública, imputables a los responsables de una empresa farmacéutica.
El fiscal quiere que se tome declaración en calidad de investigados a dos responsables de la empresa Farma-Química Sur SL, con sede en Málaga.
Esta farmacéutica comercializó etiquetado como omeprazol minoxidil, un fármaco vasodilatador que suele prescribirse para la alopecia.
El fiscal también ha solicitado que se recabe de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios información detallada sobre los menores afectados por la ingesta de minoxidil y que se concrete en cada caso la evolución sufrida y la existencia de efectos negativos para su salud.
Además, ha solicitado que se tome declaración a tres funcionarios de la Agencia Española de Medicamentos para que ratifiquen el informe remitido a la Fiscalía sobre posibles efectos adversos en la salud de los niños afectados, que inicialmente fueron diagnosticados de reflujo gástrico.
Entre las diligencias solicitadas también se pide un informe pericial forense de sanidad de los menores afectados, que se sitúan entre los dos meses y los siete años.
Para el ministerio público ha quedado acreditado que la afección en la salud de los menores se debe al consumo de una suspensión de omeprazol, elaborada como fórmula magistral en ciertas oficinas de farmacia, las cuales usaron envases suministrados por la entidad Farma-Química Sur SL.
A raíz de la inspección llevada a cabo en la instalaciones de la farmacéutica se detectaron 31 casos de no conformidad entre el etiquetado y su contenido, por lo que se acordó suspender temporalmente la habilitación concedida para la manipulación de dichos principios activos farmacéuticos.
Las pesquisas concluyen en que hay indicios de varios delitos contra la salud pública imputables a los responsables de la entidad farmacéutica al haber suministrado a distintas oficinas de farmacia envases etiquetados como omeprazol, cuando en realidad contenían minoxidil, "pese a saber que su uso iba a ser destinado a la elaboración de fórmulas magistrales para el tratamiento del reflujo gástrico a bebés y niños de corta edad"
